Dans les domaines dentaire et médical, la sécurité et l'hygiène sont essentielles pour garantir des traitements efficaces et sans risque pour les patients. L'autoclave, utilisé pour la stérilisation des instruments médicaux, est un outil essentiel à cet effet. La stérilisation à la vapeur saturée sous pression est considérée comme la méthode la plus efficace pour garantir l'inactivation complète des micro-organismes présents sur les surfaces externes et internes des objets.
Les quatre phases du cycle de stérilisation en autoclave :
- génération de vide
- chauffage
- stérilisation
- refroidissement
Elles sont essentielles pour garantir la stérilisation complète des instruments médicaux et leur sécurité d'utilisation. Chaque étape joue un rôle spécifique pour éliminer les contaminants microbiologiques et garantir la sécurité de chaque instrument.
Normes de référence
La nouvelle Loi consolidée sur la sécurité (décret législatif 81 du 9 avril 2008) remplace complètement le décret législatif précédent 626/94 et d'autres dispositions des 50 dernières années en matière de santé et de sécurité au travail.
La norme EN 17665-1 de 2007 (anciennement EN 554) définit les exigences relatives au développement, à la validation et au contrôle de routine du procédé de stérilisation par chaleur humide des dispositifs médicaux. En 2009, la norme EN 17665-1 a été complétée par la partie -2.
La loi Gelli-Bianco n° 24 du 08 mars 2017 et les lignes directrices fournies par l'ISPESL en 2010 « LIGNES DIRECTRICES SUR LES ACTIVITÉS DE STÉRILISATION COMME PROTECTION COLLECTIVE CONTRE LES AGENTS BIOLOGIQUES POUR LES TRAVAILLEURS DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ » ont contribué de manière significative à clarifier les rôles des personnes impliquées et les procédures opérationnelles elles-mêmes.